miércoles, 28 de diciembre de 2011

Chita ha muerto


Chita era una mona que compartía protagonismo con Johnny Weissmuller en las -por mí- añoradas películas de Tarzán. Nació en Liberia en 1932 y ha muerto el día de nochebuena a los 80 años de una insuficiencia renal. Pero no ha muerto en Liberia. Ha muerto en la reserva de Palm Harbor, Florida.
Si hubiera muerto en Liberia, lo habría hecho mucho antes y de alguna enfermedad infecciosa.
Es lo que tiene poder vivir en un pais "de altos ingresos" : te mueres de cosas distintas de las que mueren los pobres.
Dime donde vives -seas humano o mono - y te diré de que vas a palmar.
No te preocupes por el cáncer si vives en un pais de "bajos ingresos", no vivirás lo suficiente para que te pille.
La OMS ha publicado las 10 principales causas de muerte en 2011.
El 99% de los menores de edad que fallecen en el mundo viven en los paises más pobres. Inocentes.

viernes, 16 de diciembre de 2011

Prescripción Prudente. Esperar y ver ( sabiendo que existen cisnes negros)


"Los médicos entretenemos a los pacientes mientras la naturaleza hace su trabajo"
No recuerdo donde escuché esa frase que, con matices, admito. En definitiva, la naturaleza siempre acaba consiguiendo, más tarde o más temprano, lo que se propone.

Sergio Minué en un magnífico post - prescripción conservadora: usar el tiempo como un test diagnóstico y terapéutico siempre que sea posible - establece los matices necesarios para que la espera se convierta en una toma de postura consciente y no en un fatalismo del destino que pueda abocar a la inacción.
En este trabajo, se narran las dificultades para el diagnóstico en A. Primaria, la banalidad de la mayoría de los síntomas, el tiempo como recurso a favor de médico y paciente...

A los médicos nos han formado de tal manera que nos cuesta reconocer ante el paciente nuestra propia ignorancia diagnóstica y a la sociedad se la machaca diariamente con mensajes sobre la "fantástica medicina que todo lo puede". Esto nos  lleva a los médicos a realizar actuaciones compulsivas con tratamientos de dudosa eficacia o a pedir una panoplia de pruebas complementarias que pueden acarrear más riesgos que el simple y eficaz "esperar y ver".

Pero, además tenemos mucha dificultad para controlar nuestra ansiedad ante la incertidumbre, superándola,  en muchos casos, mediante su transferencia al paciente o a la sociedad en forma de actuaciones no fundamentadas en pruebas, para evitar que se nos escape el cisne negro entre la mayoría de cisnes blancos.

Por ahora, la sociedad tolera los falsos positivos, así que "esperar y ver" es una asignatura que todavía "espera" a que pongamos las cosas en su sitio, a que las expectativas de la sociedad en la medicina sean más realistas y a que los médicos nos bajemos de la autocomplacencia ,desechemos la omnipotencia, declaremos nuestras limitaciones y sepamos navegar en la incertidumbre.

lunes, 14 de noviembre de 2011

Peligra el Proyecto Fresneda


El Proyecto Fresneda une a un grupo de profesionales preocupados por la salud comunitaria y a voluntarios de la comunidad en un objetivo común de promocionar estilos de vida saludables.
En otro post comentaba como se lo estaban currando... y a coste cero para la administración.
Por eso sorprende, según denuncian sus promotores en una carta abierta, que la actual gerencia de atención primaria de Oviedo les impida seguir desarrollando sus actividades en el Centro de Salud. Se habla de "actividades impropias de un Centro de Salud" ... (???)
Se debería explicar porqué  no se ponen en valor iniciativas como este proyecto que consiguen que un Centro de Salud sea un Centro de Salud y no un mercado de medicamentos.
Desde aquí mi apoyo y solidaridad

lunes, 31 de octubre de 2011

Especialistas sin recetas

Otra vez la labor de "secretariado" del médico de cabecera.
Otra vez la utilización de una cita con el médico de cabecera sin valor añadido.
Otra vez... y van...

miércoles, 19 de octubre de 2011

Insulinas "modernas"

En los últimos años los médicos asistimos a una enérgica promoción de los análogos de insulina mediante una estrategia de márketing de los laboratorios farmacéuticos que los sitúa como la lógica opción de sustitución de las insulinas humanas.

El Drug and Therapeutics Bulletin en su artículo "Mixtard 30- going, going, gone?" comentó la retirada en UK de esta insulina y  calculó que su sustitución por análogos incrementará los costes en 9 millones de libras.


Pero, ¿está justificada la sustitución de la insulina humana por análogos?
Veamos lo que recomienda el propio instituto británico NICE :

Los análogos de insulina de acción rápida en DM 1 se consideran una alternativa a la insulina humana sólo en las siguientes situaciones:
· Pacientes para los que los episodios de hipoglucemia supongan un problema.
· Aquellos a los que comer algo entre las comidas para mantener el control de glucemias les resulte difícil.


En Diabetes Mellitus tipo 1,la  insulina glargina puede ser una opción más. Los que más se beneficiarían serían:
. Aquellos en los que la hipoglucemia nocturna con NPH es un problema
. Pacientes con hiperglucemia matinal con NPH que dificulta el control de glucemias.
. Cuando se administren análogos de insulina de acción rápida.

En Diabetes Mellitus tipo 2, la insulina glargina no se recomienda para su uso rutinario, principalmente por la baja frecuencia de episodios de hipoglucemia, pudiéndose considerar en:
· Pacientes que necesitan ayuda de un cuidador para la inyección de insulina.
· Aquellos que padecen episodios desagradables de hipoglucemias, que afectan de modo significativo su calidad de vida.
· Aquellos que necesitan 2 inyecciones de insulina además de los ADOS para mantener niveles óptimos de glucemia.

De los datos de los estudios realizados no se desprende ninguna ventaja de las mezclas de análogos frente a las mezclas de insulina humana y además, los análogos son bastante más caros...

Entonces ¿porqué se retira la mixtard 30? ¿existen razones (justificables) para esta medida?

sábado, 15 de octubre de 2011

El curioso caso del coste del medicamento



14 horas.El delegado de un laboratorio farmacéutico se dirige a un grupo de médicos del Centro de Salud:



-Por su forma galénica este nuevo medicamento supera con creces a las otras presentaciones existentes y además- y ésto le interesará a usted doctor que es el director del Centro de Salud- es un 24% más barato que los anteriores...
-Pues verá usted, yo creo que no tengo más interés en ésto que el resto de mis compañeros que son igual de responsables que yo de las prescripciones que emiten.

Y se armó la "marimorena"...

martes, 11 de octubre de 2011

PSA (Por Si Acaso)


Sigue y seguirá lloviendo sobre la incertidumbre en la petición del PSA (antígeno prostático específico) en los varones asintomáticos.
Recientemente también los U.S. Preventive Services Task Force se han posicionado en contra de esta petición rutinaria en varones de cualquier edad.
Desde diversos ámbitos científicos se propone implicar al paciente en la decisión de esta petición, explicando sus ventajas y sus inconvenientes mediante un documento de consentimiento informado.
Algunos autores han estudiado la comprensión de un documento de estas características, en el que se incluye una tabla explicativa para entregar al paciente sobre los posibles resultados:
Teniendo en cuenta que los efectos adversos del tratamiento del cáncer de próstata localizado son frecuentes ( impotencia, incontinencia, muerte ), resulta fundamental la implicación del paciente en la decisión final de la petición o no del PSA. Es ésta una decisión que puede comprometer el futuro del paciente , por lo que no se debería tomar a la ligera, sin explicar los "pros" y los "contras" y por supuesto no debería formar parte del Por Si Acaso de cualquier chequeo.